Технология биосепарации лежит в основе биотехнологических, фармацевтических и биомедицинских исследований. Она разделяет, очищает и идентифицирует биомолекулы, такие как белки, нуклеиновые кислоты и клетки, играя ключевую роль в получении высокочистых продуктов.

Его ключевые шаги осуществляются последовательно

• сбор урожая (культур)
• осветление (удаление примесей путем центрифугирования/фильтрации)
• концентрация (повышение концентрации посредством ультрафильтрации/осаждения)
• очистка (удаление загрязнений с помощью хроматографии/мембранного разделения)
• полировка (удаление остаточных примесей с помощью тонкой хроматографии)

Технологии классифицируются по принципу: хроматография разделяет на основе заряда, специфического связывания и т. д.; фильтрация/мембранное разделение включает ультрафильтрацию, микрофильтрацию и диализ; электрофорез охватывает капиллярные и гелевые типы; центрифугирование включает дифференциальные и градиентные методы плотности.

К проблемам относятся сложность образцов, уязвимость молекул к денатурации и трудности масштабирования, требующие оптимизации параметров и высокопроизводительного скрининга.

Точные приборы, такие как системы ВЭЖХ, центрифуги, системы фильтрации и электрофореза, повышают скорость и точность разделения. Будучи основой для получения высококачественных биомолекул, они развиваются вместе с технологиями.